胃肠道神经鞘瘤4例临床病理分析及文献复习(1)
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[摘要] 目的 探讨胃肠道神经鞘瘤(GSs)临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断。方法 对4例GSs患者临床资料、病理形态、免疫表型进行观察，结合文献进行讨论分析。 结果 4例患者，平均年龄(61.3±9.9)岁，女3例，男1例。患者无特殊临床症状和体征。影像学瘤体表现为界清的稍低密度均质实体灶。大体观察肿瘤无包膜，界清，切面呈实性，有光泽感。镜下瘤组织外围均有丰富的淋巴细胞增生形成的淋巴细胞套，梭形瘤细胞呈交叉束状排列，局部区域细胞核呈不显著的栅栏状，局灶可有显著的核异型性，但核分裂罕见。肿瘤边缘局灶区域可见瘤细胞分隔、包裹胃壁平滑肌现象。免疫组化显示4例瘤细胞S-100、Vimentin呈弥漫强阳性，2例GFAP片灶性阳性，Ki-67阳性指数<3%，Desmin、CD34、CD117、DOG-1均为阴性。术后随访均未见复发或转移。 结论 GSs是胃肠道罕见的间叶源性良性肿瘤，掌握其相对特征性病理学形态结合S-100、CD117、CD34、DOG-1等标记物检测有助于诊断和鉴别诊断。
[关键词] 胃肠道神经鞘瘤；免疫组化；临床病理分析；鉴别诊断
[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)06(b)-0034-03
[Abstract] Objective To explore the clinicopathological features ......
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