荧光PCR技术批量快速筛查肠道致病菌混合样本的研究(2)
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参见附件。
1.4 统计方法
采用SPSS18.0软件对数据进行统计学分析，计数资料采用χ2检验，计量资料采用t检验，用(x±s)表示。
2 结果
2.1 荧光PCR技术中阳性检测情况
58 176份从业人员肛拭子样本的检测结果中，共检出52份沙门菌阳性标本，阳性率为0.89‰，检出51份志贺氏菌阳性标本，阳性率为0.88‰。合计共检出致病菌103份，检出率为1.77‰。见见表1。
3 讨论
随着科技的进步，医疗诊断技术的完善，检测技术的快速化、自动化、准确化已经成为各类检测方法的发展趋势[5]，而对于从业人员肠道致病菌的检查更是关系到食品卫生安全，更应该受到更多的关注。
荧光PCR技术用于从业人员体检肠道致病菌快速检测，其具有高灵敏性和高准确性，能够提高致病菌的阳性检出率[6]，从而有利于防止疾病的传播。
利用荧光PCR技术进行肠道致病菌的检测简单、快速，可以在4～5 h内完成肛拭子样本的初步筛查，并且可以排除隐形标本，可以在第2个工作日完成，第3个工作日就可以领取相应健康证明[7]，而以传统分离培养方法的“金标准”则在第4个工作日时才能完成检验[8]，且操作程序复杂，主观影响因素较大，极易产生检测误差，影响检测结果[9]。采用荧光PCR技术进行检查，可以有效缩短检验时间。另外，荧光PCR技术可以显著减少后期细菌的培养以及鉴定工作程序，提高阳性检出率[10]，在整个操作环境中尽量避免了对试验器具的重复利用，从而降低了标本被污染的风险，使得检验结果更加客观、准确。我国食品从业人员较多，如果普遍采用荧光PCR技术进行检查 ......
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