谷胱甘肽S转移酶M1基因缺失与老年性白内障发病关系的研究(1)
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[摘要] 目的 通过检测谷胱甘肽S转移酶M1(glutathione S-transferase M1， GSTM1)的基因缺失，探讨其与老年性白内障发病关系。方法 对105例老年性白内障患者和60例健康人利用聚合酶链反应(PCR)测定外周血的GSTM1基因；白内障患者组同时取白内障晶状体囊膜上皮细胞进行GSTM1基因检测。 结果 白内障患者GSTM1基因缺失率达64.8%，显著高于对照组的48.3%(P<0.05)；外周血单个核细胞GSTM1基因缺失率64.8%，晶状体囊膜上皮细胞GSTM1基因缺失率66.7%，二者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GSTM1基因缺失者患白内障的危险性高于GSTM1基因携带者，提示GSTM1基因缺失很可能是老年人易患白内障的遗传因素之一。
[关键词] 谷胱甘肽转移酶；老年性白内障；基因缺失
[中图分类号] R776.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)09(c)-0053-02
白内障是目前致盲性最高的眼病之一，以老年性白内障最为常见[1]。目前老年性白内障发病机理尚不明确，可能自由基引起的超氧化反应对白内障发病有关[2-3]。谷胱甘肽S转移酶(GST)是一组多功能蛋白，其同工酶在代谢外来化学物，特别是亲电子物、药物的转化及对抗脂质过氧化损伤等方面有重要作用。GST同工酶有α、μ、π等型[4]，其中μ在代谢化学致癌物、解除各种亲电子毒性上基质特异性最强。μ中的M1在人群中存在表型差异，其表型差异由基因缺失所致，GSTM1基因缺失表现为其酶活性缺失与老年性白内障有关[5-9]。该实验2013年8月—2014年4月通过检测老年白内障患者GSTM1基因 ......
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