探讨HBV—DNA和AFP血清浓度的变化与HBV感染者转归的关系(2)
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参见附件。
3.2 病毒复制量与AFP的关系
该研究通过对400例乙肝病毒感染者HBV-DNA、AFP水平的检测及统计分析发现血清HBV-DNA浓度在慢性乙肝患者组中最高，肝细胞癌组最低；而AFP浓度的变化则与其相反，二者的变化在3组之间的差异有统计学意义。这与HBV对肝细胞损害的渐进过程密切相关，HBV-DNA在体内的复制不能够得到很好的控制，病情逐渐加重，使肝脏变形变硬而形成肝硬化，最终突变细胞的不断累积导致了原发性肝癌的发生[5]。随着病程的进展 血清中AFP的浓度也随之发生改变，结果在表1中显示，并且二者的变化与病情的发展呈明显的相关性，结果在表2中显示，这与乙肝病毒感染是肝癌发生的主要危险因素的相关研究[6]具有一致性，该研究表明慢性HBV感染与AFP存在密切关联，这与HBV慢性感染者肝癌的发生过程中AFP持续升高有关[7]。该研究中发现同一个病例从慢性乙肝阶段发展到肝硬化、肝癌的整个病程中，HBV病毒一直处于复制阶段，对肝脏造成持续损伤，并逐步造成肝硬化、纤维化甚至肝癌，这与报道[8-9]是相符的，同时血清中AFP的浓度也在高水平范围内不断的变化，因此控制HBV病毒的复制将对慢性乙肝病人病程好的转归起到极其重要的作用 ......
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