BIRC5在肝癌中的表达及其表达与临床病理特征的关系(1)
第1页 |
参见附件。
[摘要] 目的 探讨凋亡抑制蛋白BIRC5在肝癌中的表达及其表达与临床病理牲的关系。方法 免疫组化检测BIRC5在20例正常肝组织及80例肝癌组织中的表达,分析其表达与临床病理特征的关系。 结果 BIRC5在肝癌组织中的阳性表达率为66.3%,明显高于正常肝组织(5%),差异有统计学意义(P<0.05)。此外, BIRC5在低分化肝细胞癌中的表达率(83.3%)明显高于高-中分化肝细胞癌(55.4%);淋巴结转移患者中BIRC5的表达率(85.7%)明显高于无淋巴结转移患者(55.9%);II-III期患者BIRC5的表达率(83.9%)明显高于I期患者(57.1%),差异有统计学意义(P<0.05);而BIRC5表达率与年龄、性别、肿瘤最大直径无明显相关(P>0.05)。 结论 BIRC5表达与肝癌的发生密切相关,可能成为肝癌诊断的新型标记物。
[关键词] BIRC5;肝癌;临床病理特征
[中图分类号] R735.7 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)09(c)-0073-02
原发性肝癌是一类常见的恶性肿瘤,对化疗药物敏感性差,病程发展迅速,预后不良[1]。肝癌的进展是多基因、多阶段的发展过程,涉及一系列分子事件,导致细胞无限生长并产生恶性表型[2]。目前临床上致力于寻找肝癌新治疗靶点,实现多分子、多通路联合治疗,以期提高治疗效果。肝癌细胞高表达生存素(BIRC5),是一个潜在的治疗靶点[3]。目前研究表明其表达与多种肿瘤的转移、复发、临床分期、病理分级及多药耐受明显的相关[4]。该研究2009年10月—2012年12月通过免疫组化的方法 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件。