替吉奥维持治疗晚期大肠癌的临床分析(2)
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该研究结果显示，治疗组与对照组相比两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。而总PFS(11.2个月vs6.9个月)，差异有统计学意义。该次临床观察中在联合化疗患者获得客观缓解或病情稳定后予替吉奥维持治疗尽管在近期疗效无明显差别，但无论在一线，甚至二线、三线PFS均有延长趋势，且不良反应较低，提高患者的耐受性及生活质量，使得患者进展后仍有机会接受后续治疗。与中断治疗相比，能延长患者无进展生存时间，与持续联合化疗相比，维持治疗在不影响生存的前提下，毒副作用更低，患者生活质量更好。2006年法国OPTIMOX2研究[2]中6个周期FOLFOX7化疗后，与中断化疗相比，以氟尿嘧啶维持治疗在PFS(32周vs28周)和OS均有获益。2008年XelQuali研究[3]中XELOX化疗后以卡培他滨维持治疗中PFS达8.2个月。2012年ASCO年会报道了一项多中心研究中在贝伐单抗+XELOX方案治疗6周期后以贝伐单抗+卡培他滨维持治疗较原方案继续治疗中PFS(11.0个月vs8.3个月)[4]。该组结果与上述报道有相似结论，表明替吉奥在联合诱导治疗后维持治疗中能提高患者中位无进展生存时间。
综上所述，虽然替吉奥在晚期大肠癌中的近期疗效与随访观察无明显差别，但其耐受性好，不良反应轻，患者生活质量高，且可在家服药，能提高患者无进展生存期 ......
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