荧光定量分型PCR法与直接测序法检测HBV—DNA水平的应用价值比较(2)
 |
| 第1页 |
参见附件。
[参考文献]
[1] Domingo E. Quasispecies and the development of new antiviral strategies[J]. Prog Drug Res， 2003， 60： 133-158.
[2] 梁晓峰， 陈园生， 王晓军， 等. 中国3岁以上人群乙型肝炎血清流行病学研究[J]. 中华流行病学杂志， 2005(26)： 655-658.
[3] 陈占国， 周武， 王忠永， 等. 实时荧光定量PCR检测血HBV-DNA的疑难结果分析及其对策[J]. 中华检验医学杂志， 2013， 36(3)： 217-221.
[4] 中华医学会传染病与寄生虫病学会， 肝病学分会. 病毒性肝炎防治方案[J]. 中华肝脏病杂志， 2001， 19(1)： 56-62.
[5] Liu CJ， Jeng YM， Chen CL， et al. Hepatitis B virus basal core promoter mutation and DNA load correlate with expression of hepatitis B core antigen in patients with chronic hepatitis B[J]. J Infect Dis， 2009， 199(5)： 742-749.
[6] 阎丽， 候金林， 郭亚冰， 等. 乙型肝炎病毒基因型S基因PCR-RFLP分型方法的建立[J].中华传染病杂志， 2001， 19(4)： 224-227.
[7] 王永忠， 周国平， 李夏亭， 等. 乙型肝炎病毒基因分型及临床应用研究[J]. 中华实验和临床病毒学杂志， 2002， 16(4)： 367-369.
[8] Mota A， Guedes F， Areias J， et al. Epidemiological and genetype profile of hepatitis B virus infection in Northern Portugal[J]. Rev Sande Publian， 2010， 44(6)： 1087-1093.
(收稿日期：2014-07-26)
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。