MEF2A基因多态性位点及其冠心病相关性(2)
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3 讨论
MEF2A基因广泛在血管平滑肌和内皮细胞中有表达，对冠状动脉的发育起重要作用[5]。有国外学者发现白兔的MEF2A存在多态性，因此采取基因酶切除法将白兔MEF2A多态性点位切除，结果显示10 d后白兔血管异常，肌纤维破裂[6]。因此该研究认为MEF2A基因结构位点多态性与冠心病可能密切相关。
该研究发现研究组和对照组中MEF2A基因的9、11号外显子均存在多态性位点。9号外显子表明有891C/T变异，11号外显子有1294～1296CCG、1305G/A、1353G/T变异。但是该研究进一步比较发现：研究组与对照组891C/T中TT、CT点位突变频率分别为(56%、43%；4%、8%)，差异有统计学意义(P<0.05)；研究组与对照组1294～1296CCG中DD、DW点位突变频率分别为(46%、47%；9%、11%)，差异有统计学意义(P<0.05)；研究组与对照组1305G/A中AA、GA突变频率分别为(51%、37%；6%、7%)，差异有统计学意义(P<0.05)；研究组与对照组1353G/T中GT、GG点位突变频率分别为(76%、54%；13%、12%)，差异有统计学意义(P<0.05)说明891C/T，1294～1296CCG、1305G/A、1353G/T点位的变异与冠心病的发病有关。国外同样有报道，9号外显子表明有891C/T变异，11号外显子有1294～1296CCG、1305G/A、1353G/T变异 ......
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