当前位置: 首页 > 期刊 > 《中外医疗》 > 201435
编号:13655500
大麻素受体2对肥胖小鼠空腹血糖、胰岛素的影响(2)
http://www.100md.com 2014年12月15日 《中外医疗》 201435
     CB1和CB2受体均存在于胰岛β细胞上,研究发现CB1受体在胰岛素抵抗发病机制中起重要作用,而CB2受体有良好的镇痛和神经保护作用、在胰岛素抵抗发病机制中的研究很少。有动物研究报道CB1受体激动剂使糖耐量减低,而CB1受体抑制剂可逆转此效应;有临床研究中报道,服用CB1受体拮抗剂可以减轻体重、降血脂,还改善肥胖患者胰岛素抵抗的程度[6-9]。既往的研究发现CB1主要使食物摄入增多、外周能量消耗减少,通过肝细胞中的CB1使肝细胞的脂肪生成增多;其机制可能是激活CB1可使肝脏脂肪合成转录因子固醇调节元件结合蛋白2lc、乙酰辅酶A羧化酶-1和脂肪酸合成酶基因表达增高,引起小鼠肥胖[10-11]。目前已经已经研发出CB1拮抗剂如雷蒙那班(rimonabant)和泰伦那班(taranabant)以治疗肥胖并可显著改善胰岛素抵抗。

    该研究发现CB2受体和CB1受体一样,在胰岛素抵抗发病机制中起重要作用,对肥胖小鼠FBG和FINS产生影响。但激动或抑制CB2受体后产生上述效应的具体分子机制尚不明确,今后仍需进一步的分子水平的研究阐述详细作用机制。

    [参考文献]

    [1] 闫晓洁,秦贵军,樊大贝,等.内源性大麻素受体1在肥胖大鼠胰腺表达的实验研究[J].中华内分泌代谢杂志,2009,25(6):638-641.

    [2] 樊大贝,秦贵军,余勤,等.大麻素受体1激动剂和抑制剂对肥胖大鼠胰岛β细胞功能的影响[J].中华糖尿病杂志,2009,1(6):450-453.

    [3] 闫晓洁,陆泽元,柳岚,等.免疫组化及原位杂交的方法检测内源性大麻素受体1在肥胖大鼠胰腺的表达[J].临床和实验医学杂志,2010,9(22):1684-1686.

    [4] 郭庆畲.内源性大麻素系统在2型糖尿病与肥胖中生化机制[J].医学综述,2009,15(10):1458-1461.

    [5] 吴永涛,冷少华,刘宏亮,等.中枢神经大麻素受体分布的细胞类型研究[J].局解手术学杂志,2014,23(4):336-338.

    [6] 薛妮娜.新型CB1R拮抗剂/反向激动剂MJ08对小鼠糖脂代谢的影响[D].西安:第四军医大学,2011.

    [7] 赵艳.大麻素系统抗动脉粥样硬化作用的研究进展[J].心血管病学进展,2010,31(3):449-451.

    [8] 肖玲,陈彦,张晋源,等.内源性大麻素系统对慢性间歇低氧大鼠糖代谢的影响机制[J].中华医学杂志,2014,94(20):1581-1583.

    [9] 周广海,金松南,文今福,等.内源性大麻素系统对心血管功能的调节作用[J].中国药理学通报,2011,27(7):903-906.

    [10] 杨莉,赵连英,刘彦超,等.大麻素受体1和细胞外信号调节激酶在肝纤维化小鼠肝组织中的表达及意义[J].临床肝胆病杂志,2012,28(9):681-684.

    [11] 张晋源,陈彦,肖玲,等.内源性大麻素系统在慢性间歇低氧大鼠心肌肥厚病理过程中的作用[J].中国循环杂志,2014(7):545.

    (收稿日期:2014-09-14), 百拇医药(陈彦 许桂平 陈刚 余惠珍 吴冰)
上一页1 2