1 资料与方法

    1.1 一般资料

    分析研究该院收治的62例支气管哮喘患者，随机划分为两组，对照组28例，男17例，女11例，年龄为37～67岁，平均年龄为(52±1.0)岁，观察组34例，男20例，女14例，年龄为35～73岁，平均年龄为(54±1.1)岁，比较分析两组患者的临床资料，差异无统计学意义，P>0.05。所选取的患者经诊断，其病情与《支气管哮喘防治指南》所制定的诊断标准相符。并在治疗期询问患者病史、经X胸片检查、对患者进行常规体检、呼吸功能检查以及哮喘症状评分。

    1.2 方法

    对照组采用沙美特罗/氟替卡松(注册证号H20090241)治疗，吸入沙美特罗50 μg/次，吸入氟替卡松250 μg，2次/d，连续用药10 d为1个疗程。观察组在对照组患者治疗基础上结合采用克拉霉素(国药准字H10970032)，口服剂量为15 mg/(d·kg)，2次/d，连续用药10 d为1个疗程。观察比较两组患者的临床治疗效果。

    1.3 疗效判定

    显著控制测试表(ACT)根据有关哮喘症状以及生活质量提出5个问题判断分析，控制为25分，部分控制为20～24分，未控制为<19分。疗效标准划分为4个级别，临床控制：哮喘症状完全改善，虽偶有轻微，不需处理可改善；显著改善：哮喘症状与治疗前相比有所改善，第1秒用力呼气容积(FEV1)增加25%～30%；改善：哮喘症状有所改善，FEV1(或最大呼气流速值PEF)增加15%～24%，β受体激动剂用量减少为原来的50%；无效：临床症状、FEV1(PEF)测定值无明显变化或有所加重。有效率=临床控制率+显著改善率[1] ......