SSRIS类药物用于改善抑郁症的安全用药研究(2)
1.2 方法西酞普兰组给予丹麦灵北药厂生产的氢溴酸西酞普兰片(国药准字J20080021)20mg/d(起始剂量),于早饭后服用,最大剂量不可超过60mg/d;帕罗西汀组给予浙江尖峰药业的盐酸帕罗西汀片(国药准字H20040533)20mg(起始剂量),于早饭时顿服,最大剂量不可超过40mg/d;氟西汀组给予苏州中化药品的盐酸氟西汀胶囊(国药准字H20064844)20mg(起始剂量),于早起时口服,最大剂量不可超过40mg/d;所有患者均可根据自身的病情进行剂量的调节,3组患者均治疗12周。
1.3 观察指标
于患者治疗的第4、8、12周对所有患者进行HAMD(汉密顿抑郁量表)评定;采用WSAS(神经病学量表)对患者治疗后的工作适应情况及社会功能进行评价;采用TESS(不良反应量表)对患者的不良反应进行评定。
1.4 统计分析
使用SPSS 18.0统计学软件对数据进行处理,计量资料以(x-±s)表示,采用F检验,结果以P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 HAMD量表测定结果比较
治疗后的4、8周经汉密顿抑郁量表评分相比差异无统计学意义(P>0.05),而在治疗结束后的12周 ......
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