右丙亚胺联合参麦注射液在减少急性白血病化疗中心脏毒性的临床研究(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
该研究整群选取2010年1月—2014年6月在该院住院的105例患者均为确诊急性白血病(除急性早幼粒细胞白血病)的患者,其中急性淋巴细胞白血病(L1)20例,急性粒细胞白血病未分化型(M1)10例,急性粒细胞白血病部分分化型(M2)38例,急性粒单核细胞白血病(M4)11例,急性单核细胞白血病(M5)26例,年龄18~78岁,平均年龄51.2岁。
1.2 入组标准
①已明确诊断为急性髓系白血病患者。②既往无心脏病病史,化疗前心肌酶学,心电图及心脏彩超无明显异常。③蒽环类化疗药物为首次使用或累积使用量低于目前研究能引发心脏毒性的药物剂量的下限。
1.3 分组及治疗方法
将105例患者随机分成3组,每组35例。A组:右丙亚胺组,在应用蒽环类药物化疗前30 min将右丙亚胺注射液快速静脉滴注。B组:参麦注射液组,对化疗患者给予参麦注射液保护心脏治疗,用法为50 mg/d静脉滴注。C组:联合用药组,化疗同时联合应用右丙亚胺及参麦注射液保护心脏。每组药物均在化疗期间使用,化疗结束后停止使用。所选急性白血病患者采用DA、MA或VDP方案。
1.4 观察指标
3组患者在化疗结束后分别给予心脏毒性指标检查,包括心肌酶学检查,心电图检查及心脏彩超检查,详细记录出现异常的情况。
1.5 统计方法
采用SPSS 17.0统计软件对统计数据进行分析 ......
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