2 结果

    30例患者中均被明确诊断为胎儿心脏大动脉畸形，大动脉畸形患儿在3VT切面上均呈现阳性，检查结果有18例大动脉内径异常患者，其中包括主动脉弓缩窄2例，主动脉弓断离3例，主动脉狭窄3例，肺动脉狭窄10例；大动脉交叉关系消失8例，其中包括大动脉转位4例，右室双出口4例；永存动脉干3例；右位主动脉弓1例。所有先天心脏大动脉畸形患儿中28例合并有心内其它结构异常，占93.33%。30例心脏大动脉畸形胎儿3VT切面超声表现与合并心内其它结构畸形关系，见表1。

    3 讨论

    临床中产期超前诊断胎儿心脏较为困难，导致胎儿心脏大动脉畸形病理机制较为复杂，新生儿出生后治疗较为困难，存活率较低[5]。虽产前超声诊断胎儿心脏大动脉畸形有一定困难，但此法仍为目前临床中最常见、最重要诊断方法，熟悉心脏大动脉畸形超声图像特诊，对熟练诊断有重要意义[6]。

    临床中在获得胎儿四腔心基本切面后可观察大动脉影像特征，多采用四腔心头侧偏转方法获得左心室、右心室和主动脉、肺动脉干长轴切面，此切面可显示出心室与两大动脉关系，包括心室流出道和大动脉内径 ......