DISPERSE-2研究 [9]是一项随机、双盲、双模拟的研究，该研究入选非ST段抬高心肌梗死患者990例，随机分为替格瑞洛90 mg bid、180 mg bid和氯吡格雷300 mg负荷剂量后75 mg qd至12周。受研患者中66%进行了冠脉造影检查，43%接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)，9%接受冠状动脉旁路移植术(CABG)。第4周时两种替格瑞洛剂量组较氯吡格雷组血小板聚集率均明显下降，3组主要出血的发生率分别为9.8%、8.0%、8.1%，差异无统计学意义。12周时三组总出血的发生率分别为10.9%、11.4%、9.9%，高剂量替格瑞洛组小出血事件的发生率增加。服用负荷剂量患者48 h内大出血和小出血的发生率升高。在耐受性方面，替格瑞洛组呼吸困难的发生率升高，呈剂量依赖性，27%在24 h内完全缓解，48%可持续超过15 d；替格瑞洛组室性间歇的发生率也较高，但不需要中断药物，该研究表明，替格瑞洛抑制血小板聚集作用强于氯吡格雷，90 mg bid时是安全有效的，而180 mg bid的安全性稍差。

    2.2 ONSET/OFFSET研究

    该研究是一项多中心随机双盲研究[4] ......