白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性分析(2)
1.2 方法本次所用白蛋白结合型紫杉醇由Abraxis BioScience,LLC.公司生产,用药前不进行相关抗过敏处理,仅适量使用相关药物预防呕吐及恶心,根据说明书对本药物进行溶解。A组:于化疗周期的第1、8、15天进行给药,剂量为100~150 mg/m2;B组:白蛋白结合型紫杉醇用法同方案一,卡铂ACU为2,并于第1、8天进行静脉滴注;C组:于第1、8天静脉滴注100 mg/m2。同时给予1000 mg/m2吉西他滨静脉滴注。28 d为1个化疗周期,共进行6个化疗周期。
1.3 观察指标
采用RECRST判定标准[3],对该次治疗结果进行判断,其中完全缓解(CR):所有目标病灶全部消失;部分缓解(PR):所有目标病灶长径总和显著减小,超过30%;疾病稳定(SD):未出现新病灶,同时目标病灶有所缩小,但程度不显著;疾病进展(PD):治疗期间发现新病灶或目标基线病灶长径总和增加;其中客观缓解率(ORR)为CR与PR所占的比例;疾病控制率(DCR)为CR、PR、SD总和所占比例 ......
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