I血型系统研究进展(3)
2.4 相关通路
在红细胞分化过程中，多聚LacNAc直链与支链之间的转化可能起着重要作用。2007年有研究指出红系分化过程中i-I的转化受转录因子CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的调控，其可增强IGnTC基因的转录，最终形成I抗原[13]。然后他们选择K-562细胞系作为细胞模型，从而证明C/EBPα Ser21残基的磷酸化状态决定着i向I的转变，而去磷酸化的C/EBPα Ser21促进IGnTC基因的表达，进而形成I抗原。应用成人红细胞和粒细胞祖细胞与使用可衍生这些细胞的K-562细胞模型的研究结果一致，CD34+造血细胞中C/EBPα 慢病毒载体表达的研究结果也与其一致，都证明C/EBPα Ser21的去磷酸化形式诱导粒细胞CD15、I抗原和网织红细胞CD71抗原的表达 ......
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在红细胞分化过程中，多聚LacNAc直链与支链之间的转化可能起着重要作用。2007年有研究指出红系分化过程中i-I的转化受转录因子CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的调控，其可增强IGnTC基因的转录，最终形成I抗原[13]。然后他们选择K-562细胞系作为细胞模型，从而证明C/EBPα Ser21残基的磷酸化状态决定着i向I的转变，而去磷酸化的C/EBPα Ser21促进IGnTC基因的表达，进而形成I抗原。应用成人红细胞和粒细胞祖细胞与使用可衍生这些细胞的K-562细胞模型的研究结果一致，CD34+造血细胞中C/EBPα 慢病毒载体表达的研究结果也与其一致，都证明C/EBPα Ser21的去磷酸化形式诱导粒细胞CD15、I抗原和网织红细胞CD71抗原的表达 ......
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