偏头痛患者行电针穴位治疗临床疗效探讨(2)
整群选取该院于2014年2月—2015年2月期间治疗的116例偏头痛患者作为研究对象，随机进行分组；对照组58例，其中男19例、女39例；年龄32.9～68.7岁、平均年龄(52.3±2.6)岁；病程1.2～15.8年、平均病程(4.3±0.8)年；根据IHS制定的偏头痛分型：无先兆偏头痛21例、有先兆偏头痛37例；观察组58例，其中男20例、女38例；年龄33.1～69.2岁、平均年龄(51.8±3.2)岁；病程1.3～14.7年、平均病程(4.5±0.9)年；根据IHS制定的偏头痛分型：无先兆偏头痛20例、有先兆偏头痛38例；两组患者的一般资料具有可比性(P>0.05)。
纳入标准：所有患者均符合无先兆或有先兆偏头痛的分类和诊断标准、年龄大于18岁，但小于70岁、病程超过2个月，无电针穴位治疗史、该研究项目经医院伦理委员会批准，该组病例签署知情同意书；排除标准：不符合纳入标准、合并心、肝、肾等组织器官功能障碍或严重疾病、具有电针穴位治疗禁忌症。
1.2 研究方法
对照组采取阿司匹林联合尼莫地平治疗，口服阿司匹林肠溶片(拜耳医药保健有限公司，批号141205654，规格30 mg/片)，30 mg/次、3次/d、连服30 d；口服尼莫地平片(广东华南药业集团有限公司，批号131209657，规格20 mg/片)， 20 mg/次、3次/d、连服30 d ......
您现在查看是摘要页，全文长 5377 字符。
纳入标准：所有患者均符合无先兆或有先兆偏头痛的分类和诊断标准、年龄大于18岁，但小于70岁、病程超过2个月，无电针穴位治疗史、该研究项目经医院伦理委员会批准，该组病例签署知情同意书；排除标准：不符合纳入标准、合并心、肝、肾等组织器官功能障碍或严重疾病、具有电针穴位治疗禁忌症。
1.2 研究方法
对照组采取阿司匹林联合尼莫地平治疗，口服阿司匹林肠溶片(拜耳医药保健有限公司，批号141205654，规格30 mg/片)，30 mg/次、3次/d、连服30 d；口服尼莫地平片(广东华南药业集团有限公司，批号131209657，规格20 mg/片)， 20 mg/次、3次/d、连服30 d ......
您现在查看是摘要页，全文长 5377 字符。