雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析(2)
1.1 一般资料
整群选取2014年7月—2015年7月在该院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70例，将这些病患随机分成两组，治疗组与对照组，每组病患35人。治疗组中，男性20人，女性15人；年龄52～80岁，平均年龄为(64.3±2.8)岁；病程最短2年，最长17年，平均病程为(7.3±2.2)年。对照组中，男性21人，女性14人；年龄在52～78岁之间，中位年龄为(62.2±3.4)岁；病程最短3年，最长14年，中位病程为(5.9±3.1)年。两组病患全部符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的诊断标准[3]，临床表现主要为：咳嗽伴有白色粘稠的痰液，胸闷、气喘，口唇发紫，肺部听诊有干湿啰音。研究排除的病患包括：肺部做过手术的病患；心肺功能严重不全的病患；需要长期使用机械通气进行治疗的病患；有消化性溃疡症状的病患；有支气管哮喘症状的病患等。对比两组患者的年龄、性别、病程等临床基本资料，差异无统计学意义(P>0.05)，可以进行对比。
1.2 治疗方法
1.2.1 对照组 为对照组中的患者提供常规治疗，包括：根据病患的症状提供抗菌药物治疗，止咳平喘，调节体内水电解质平衡，使用呼吸机辅助呼吸，控制病患的饮食，给予病患适当的心理疏导，同时为病患提供慢性阻塞性肺疾病的健康教育。
1.2.2 治疗组 治疗组中的患者在对照组治疗的基础上，加入2 mL布地奈德雾化混悬液(生产商：阿斯利康药业有限公司；批准文号：国药准字H20090902；产品规格：2 mL：1 mg)与2.5 mL的复方异丙托溴铵(生产商：Boehringer Ingelheim Limited；批准文号：国药准字H20050296；产品规格：2.5 mL/支)并加入5 mL的生理盐水调成混合溶液 ......
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整群选取2014年7月—2015年7月在该院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70例，将这些病患随机分成两组，治疗组与对照组，每组病患35人。治疗组中，男性20人，女性15人；年龄52～80岁，平均年龄为(64.3±2.8)岁；病程最短2年，最长17年，平均病程为(7.3±2.2)年。对照组中，男性21人，女性14人；年龄在52～78岁之间，中位年龄为(62.2±3.4)岁；病程最短3年，最长14年，中位病程为(5.9±3.1)年。两组病患全部符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的诊断标准[3]，临床表现主要为：咳嗽伴有白色粘稠的痰液，胸闷、气喘，口唇发紫，肺部听诊有干湿啰音。研究排除的病患包括：肺部做过手术的病患；心肺功能严重不全的病患；需要长期使用机械通气进行治疗的病患；有消化性溃疡症状的病患；有支气管哮喘症状的病患等。对比两组患者的年龄、性别、病程等临床基本资料，差异无统计学意义(P>0.05)，可以进行对比。
1.2 治疗方法
1.2.1 对照组 为对照组中的患者提供常规治疗，包括：根据病患的症状提供抗菌药物治疗，止咳平喘，调节体内水电解质平衡，使用呼吸机辅助呼吸，控制病患的饮食，给予病患适当的心理疏导，同时为病患提供慢性阻塞性肺疾病的健康教育。
1.2.2 治疗组 治疗组中的患者在对照组治疗的基础上，加入2 mL布地奈德雾化混悬液(生产商：阿斯利康药业有限公司；批准文号：国药准字H20090902；产品规格：2 mL：1 mg)与2.5 mL的复方异丙托溴铵(生产商：Boehringer Ingelheim Limited；批准文号：国药准字H20050296；产品规格：2.5 mL/支)并加入5 mL的生理盐水调成混合溶液 ......
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