艾司西酞普兰和帕罗西汀改善强迫症患者的疗效观察(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取该院2013年4月—2015年4月就诊的55例强迫症患者的资料。患者入组标准：①符合ICD-10强迫症的诊断标准[3]；②年龄21～62岁；③入组时耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)总分≥16分；排除标准：①严重躯体疾病、脑器质性疾病或妊娠期患者；②酒精及药物依赖患者；③智能障碍。入组患者家属均获知情同意，经医院伦理委员会批准后进行。将患者随机分为研究组(28例)与对照组(27例)，研究组患者年龄在21～60岁之间，其中男15例，女13例，平均年龄(41.3±2.4)岁，病程(5～32)年，平均病程(16.4±4.6)年；而对照组患者年龄在23-62岁之间，其中男14例，女13例，平均年龄(42.4±3.6)岁，病程7～35年，平均病程(18.3±5.2)年。两组患者在性别、年龄及病程方面比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法
入组时均经1周清洗期，对照组患者采用帕罗西汀(商品名为赛乐特，国药准字H10950043，20 mg/片)治疗，起始剂量20 mg/d，一周内渐加量至40～60 mg/d；研究组患者采用艾司西酞普兰(商品名为来士普 ......
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1.1 一般资料
方便选取该院2013年4月—2015年4月就诊的55例强迫症患者的资料。患者入组标准：①符合ICD-10强迫症的诊断标准[3]；②年龄21～62岁；③入组时耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)总分≥16分；排除标准：①严重躯体疾病、脑器质性疾病或妊娠期患者；②酒精及药物依赖患者；③智能障碍。入组患者家属均获知情同意，经医院伦理委员会批准后进行。将患者随机分为研究组(28例)与对照组(27例)，研究组患者年龄在21～60岁之间，其中男15例，女13例，平均年龄(41.3±2.4)岁，病程(5～32)年，平均病程(16.4±4.6)年；而对照组患者年龄在23-62岁之间，其中男14例，女13例，平均年龄(42.4±3.6)岁，病程7～35年，平均病程(18.3±5.2)年。两组患者在性别、年龄及病程方面比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法
入组时均经1周清洗期，对照组患者采用帕罗西汀(商品名为赛乐特，国药准字H10950043，20 mg/片)治疗，起始剂量20 mg/d，一周内渐加量至40～60 mg/d；研究组患者采用艾司西酞普兰(商品名为来士普 ......
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