TSGF与直肠癌新辅助放化疗敏感性的相关性研究(2)
1.2 方法
新辅助治疗前、新辅助治疗后1周及6周分别行TSGF、CEA检测,新辅助治疗前、新辅助治疗后6周分别行盆腔MRI检查,观察新辅助放疗前后TSGF、CEA的变化及MRI检查所示直肠肿瘤大小的变化情况。
1.3 疗效评定标准
按照实体瘤疗效评价标准(RECIST1.0),进行直肠癌新辅助治疗疗效判定:①完全缓解(CR):所有靶病灶消失,无新病灶出现,且肿瘤标志物正常,至少维持4周。②部分缓解(PR):靶病灶最大径之和减少≥30%,至少维持4周。③疾病进展(PD):靶病灶最大径之和至少增加≥20%,或出现新病灶。④疾病稳定(SD):靶病灶最大径之和缩小未达PR,或增大未达PD。
1.4 统计方法
采用 SPSS 13.0 软件进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,行t检验;计数资料用率(%)表示,比较采用非参数检验,相关性分析采用 Pearson 相关分析;P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
①新辅助治疗前后TSGF、CEA表达水平及肿瘤大小的变化,见表1。该组病例新辅助治疗前TSGF阳性者46例(83.64%) ......
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新辅助治疗前、新辅助治疗后1周及6周分别行TSGF、CEA检测,新辅助治疗前、新辅助治疗后6周分别行盆腔MRI检查,观察新辅助放疗前后TSGF、CEA的变化及MRI检查所示直肠肿瘤大小的变化情况。
1.3 疗效评定标准
按照实体瘤疗效评价标准(RECIST1.0),进行直肠癌新辅助治疗疗效判定:①完全缓解(CR):所有靶病灶消失,无新病灶出现,且肿瘤标志物正常,至少维持4周。②部分缓解(PR):靶病灶最大径之和减少≥30%,至少维持4周。③疾病进展(PD):靶病灶最大径之和至少增加≥20%,或出现新病灶。④疾病稳定(SD):靶病灶最大径之和缩小未达PR,或增大未达PD。
1.4 统计方法
采用 SPSS 13.0 软件进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,行t检验;计数资料用率(%)表示,比较采用非参数检验,相关性分析采用 Pearson 相关分析;P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
①新辅助治疗前后TSGF、CEA表达水平及肿瘤大小的变化,见表1。该组病例新辅助治疗前TSGF阳性者46例(83.64%) ......
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