含替吉奥联合化疗方案在进展期胃癌治疗中的应用体会(1)
[摘要] 目的 探讨在进展期患者治疗中应用替吉奥与化学药物紫杉醇进行联合治疗的临床疗效。方法 方便选取2012年9月—2015年9月期间该院收治的110例进展期胃癌患者在接受化学药物紫杉醇进行静脉输液治疗的基础上，将患者随机分组给予替吉奥胶囊与卡培他滨连续治疗21 d，随访统计患者1年存活率以及用药不良反应情况。结果 研究组近期疗效及存活率(76.36%、76.36%)均显著高于对照组(36.36%、50.91%)，但发生不良反应情况与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联合应用替吉奥与紫杉醇对进展期胃癌患者进行治疗，可短时间内控制患者病情发展，提高患者存活时间，效果比较显著。
[关键词] 进展期胃癌；替吉奥；化疗
[中图分类号] R735 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2016)05(b)-0152-03
[Abstract] Objective To observe the clinical curative effect of the combined treatment of S-1 and chemical drug of paclitaxel for patients at the progressive stage. Methods 110 cases of patients with progressive stomach cancer admitted and treated in our hospital from September 2012 to September 2015 were selected and divided into two groups， both groups were given the intravenous infusion of paclitaxel， and the control group took capecitabine additionally for continuous 21d， the research group took S-1 capsules additionally for continuous 21d， and the 1-year survival rate and side reaction of the adverse drug use of patients were counted through follow-up. Results The short-term curative effect and survival rate in the research group were obviously higher than those in the control group， [(76.36%， 76.36%) vs (36.36%， 50.91%)]， but there was no obvious difference in the occurrence of the adverse reactions between the two groups without statistical significance， P>0.05. Conclusion S-1 combined with paclitaxel in treatment of patients with progressive stomach cancer can control the development of the disease condition in a short time and prolong the survival time of patients， and the effect is obvious.
[Key words] Progressive stomach cancer； S-1； Chemotherapy
临床调查数据显示，进展期胃癌患者大约占临床初次确诊为胃癌患者的60.0%～80.0%左右，具有较高的发病率，且大多数进展期胃癌患者临床检查显示已有向淋巴与血行转移的趋势，所以，通常无法采用外科手术方式治疗或手术治疗效果并不显著[1]。针对进展期胃癌患者病变特点，临床常将化学药物疗法作为进展期胃癌患者治疗的首选方式，但是化学药物多种多样，不同的化学药物其用药安全性与疗效方面存在显著差异，且无明确的研究定论[2]。该文为探讨在进展期患者治疗中应用替吉奥与化学药物紫杉醇进行联合治疗的临床疗效，方便选择2012年9月—2015年9月期间该院收治的110例进展期胃癌患者进行研究，在接受化学药物紫杉醇静脉输液治疗的基础上，将患者随机分组给予替吉奥胶囊与卡培他滨进行治疗，总结替吉奥胶囊联合紫杉醇应用于临床进展期胃癌治疗中的临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选择2012年9月—2015年9月期间该院收治的110例进展期胃癌患者进行研究，所有患者在接受临床组织病理检查确诊为进展期胃癌，病情无误，排除合并患脑转移或其他恶性病变、肾功能障碍或接受其他化学药物治疗患者，患者临床Kamofsky评分均>60分。男87例，女23例，患者年龄43～71岁，平均(57.68±5.82)岁，其中89例患者为胃癌Ⅲ期患者，21例患者为胃癌Ⅳ期患者。将患者进行随机分组，各组患者55例，使2组患者性别、年龄、病情分期情况差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
110例进展期胃癌患者均接受静脉输液给予紫杉醇治疗，给药剂量为120 mg/m2，d1、d8，静脉滴注给药，对照组患者加服卡培他滨(江苏恒瑞医药有限公司，国药准字H20133365)治疗，口服剂量为2次/d，每次750 mg/m2。研究组患者加服替吉奥胶囊(山东新时代药业公司，国药准字H20080802)进行治疗，口服剂量为2次/d，每次40 mg/m2。连续用药治疗21 d，随访统计患者1年存活率以及不良用药副反应情况。 (徐向东 张龙 瞿凯泉)
[关键词] 进展期胃癌；替吉奥；化疗
[中图分类号] R735 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2016)05(b)-0152-03
[Abstract] Objective To observe the clinical curative effect of the combined treatment of S-1 and chemical drug of paclitaxel for patients at the progressive stage. Methods 110 cases of patients with progressive stomach cancer admitted and treated in our hospital from September 2012 to September 2015 were selected and divided into two groups， both groups were given the intravenous infusion of paclitaxel， and the control group took capecitabine additionally for continuous 21d， the research group took S-1 capsules additionally for continuous 21d， and the 1-year survival rate and side reaction of the adverse drug use of patients were counted through follow-up. Results The short-term curative effect and survival rate in the research group were obviously higher than those in the control group， [(76.36%， 76.36%) vs (36.36%， 50.91%)]， but there was no obvious difference in the occurrence of the adverse reactions between the two groups without statistical significance， P>0.05. Conclusion S-1 combined with paclitaxel in treatment of patients with progressive stomach cancer can control the development of the disease condition in a short time and prolong the survival time of patients， and the effect is obvious.
[Key words] Progressive stomach cancer； S-1； Chemotherapy
临床调查数据显示，进展期胃癌患者大约占临床初次确诊为胃癌患者的60.0%～80.0%左右，具有较高的发病率，且大多数进展期胃癌患者临床检查显示已有向淋巴与血行转移的趋势，所以，通常无法采用外科手术方式治疗或手术治疗效果并不显著[1]。针对进展期胃癌患者病变特点，临床常将化学药物疗法作为进展期胃癌患者治疗的首选方式，但是化学药物多种多样，不同的化学药物其用药安全性与疗效方面存在显著差异，且无明确的研究定论[2]。该文为探讨在进展期患者治疗中应用替吉奥与化学药物紫杉醇进行联合治疗的临床疗效，方便选择2012年9月—2015年9月期间该院收治的110例进展期胃癌患者进行研究，在接受化学药物紫杉醇静脉输液治疗的基础上，将患者随机分组给予替吉奥胶囊与卡培他滨进行治疗，总结替吉奥胶囊联合紫杉醇应用于临床进展期胃癌治疗中的临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选择2012年9月—2015年9月期间该院收治的110例进展期胃癌患者进行研究，所有患者在接受临床组织病理检查确诊为进展期胃癌，病情无误，排除合并患脑转移或其他恶性病变、肾功能障碍或接受其他化学药物治疗患者，患者临床Kamofsky评分均>60分。男87例，女23例，患者年龄43～71岁，平均(57.68±5.82)岁，其中89例患者为胃癌Ⅲ期患者，21例患者为胃癌Ⅳ期患者。将患者进行随机分组，各组患者55例，使2组患者性别、年龄、病情分期情况差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
110例进展期胃癌患者均接受静脉输液给予紫杉醇治疗，给药剂量为120 mg/m2，d1、d8，静脉滴注给药，对照组患者加服卡培他滨(江苏恒瑞医药有限公司，国药准字H20133365)治疗，口服剂量为2次/d，每次750 mg/m2。研究组患者加服替吉奥胶囊(山东新时代药业公司，国药准字H20080802)进行治疗，口服剂量为2次/d，每次40 mg/m2。连续用药治疗21 d，随访统计患者1年存活率以及不良用药副反应情况。 (徐向东 张龙 瞿凯泉)