莽草酸抑制BLM解旋酶活性及肝癌细胞的研究(2)
1.4 莽草酸对肝癌细胞系HpG2生长抑制作用的研究
CCK-8检测莽草酸对肝癌细胞增殖的抑制作用。
1.4.1 实验分组 正常对照组：10%FBS的高糖DMEM。乙醇对照组：10%FBS的高糖DMEM+无水乙醇(浓度小于0.01%)。实验组10%FBS的高糖DMEM+莽草酸(0.5，2.5，5.0，10.0，25.0，50.0，100 μmol/L)
1.4.2 CCK-8检测莽草酸对肝癌细胞增殖的抑制作用
①在24孔板里培养肝癌HpG2细胞，分别于一周内每天天消化细胞进行计数，得出细胞生长曲线。②取处于生长对数期的肝癌细胞，在96孔板中接种细胞悬液(8×103/孔)，将96板放在培养箱中预培养(37℃，5% CO2)。③细胞贴壁后，对实验组和对照组进行饥饿培养3 h，后根据实验分组，加入莽草酸培养细胞，设无细胞组为空白对照组，每组设5个复空，分别于24，48和72 h后向每孔加入10 μL CCK溶液和90 uL的细胞培养基。④将培养板在培养箱内孵育1～4 h。⑤用酶标仪测定在450 nm处的吸光度 ......
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CCK-8检测莽草酸对肝癌细胞增殖的抑制作用。
1.4.1 实验分组 正常对照组：10%FBS的高糖DMEM。乙醇对照组：10%FBS的高糖DMEM+无水乙醇(浓度小于0.01%)。实验组10%FBS的高糖DMEM+莽草酸(0.5，2.5，5.0，10.0，25.0，50.0，100 μmol/L)
1.4.2 CCK-8检测莽草酸对肝癌细胞增殖的抑制作用
①在24孔板里培养肝癌HpG2细胞，分别于一周内每天天消化细胞进行计数，得出细胞生长曲线。②取处于生长对数期的肝癌细胞，在96孔板中接种细胞悬液(8×103/孔)，将96板放在培养箱中预培养(37℃，5% CO2)。③细胞贴壁后，对实验组和对照组进行饥饿培养3 h，后根据实验分组，加入莽草酸培养细胞，设无细胞组为空白对照组，每组设5个复空，分别于24，48和72 h后向每孔加入10 μL CCK溶液和90 uL的细胞培养基。④将培养板在培养箱内孵育1～4 h。⑤用酶标仪测定在450 nm处的吸光度 ......
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