齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对血糖影响的对照研究(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
整群选择2014年8月—2015年9月来该院精神科治疗的精神分裂症患者93例，所有纳入的患者均符合ICD-10诊断标准，其阴性阳性症状量表(PANSS)[3]评分均大于60分，入院前均为接受过任何抗精神病治疗，排除了伴有糖尿病、高血压及其他代谢综合征患者，处于妊娠哺乳期的妇女以及不能配合治疗的患者。研究开始前，所有患者由家属代理，均在知情同意书上签字，并经过该院伦理委员会批准后实施。按入院先后分为治疗组和对照组，其中治疗组50例，男31例，女19例，年龄21～68岁；对照组43例，男26例，女17例，年龄19～65岁。各组间患者的年龄、性别及病情分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
治疗组患者服用齐拉西酮(批准文号：国药准字H20061142，生产企业：江苏恩华药业股份有限公司，规格：20 mg*10粒*2板/盒)进行治疗，起始剂量为40 mg/d，依据患者病情的发展于治疗2周内酌情增加服用剂量至80～160 mg/d；对照组患者则服用利培酮(批准文号：国药准字J20130188，生产企业：诺华(孟加拉)有限公司，规格：1 mg*20片/盒)进行治疗，初始剂量为1 mg/d，在服用2周内根据患者的实际情况调整服药剂量至2～6 mg/d ......
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1.1 一般资料
整群选择2014年8月—2015年9月来该院精神科治疗的精神分裂症患者93例，所有纳入的患者均符合ICD-10诊断标准，其阴性阳性症状量表(PANSS)[3]评分均大于60分，入院前均为接受过任何抗精神病治疗，排除了伴有糖尿病、高血压及其他代谢综合征患者，处于妊娠哺乳期的妇女以及不能配合治疗的患者。研究开始前，所有患者由家属代理，均在知情同意书上签字，并经过该院伦理委员会批准后实施。按入院先后分为治疗组和对照组，其中治疗组50例，男31例，女19例，年龄21～68岁；对照组43例，男26例，女17例，年龄19～65岁。各组间患者的年龄、性别及病情分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
治疗组患者服用齐拉西酮(批准文号：国药准字H20061142，生产企业：江苏恩华药业股份有限公司，规格：20 mg*10粒*2板/盒)进行治疗，起始剂量为40 mg/d，依据患者病情的发展于治疗2周内酌情增加服用剂量至80～160 mg/d；对照组患者则服用利培酮(批准文号：国药准字J20130188，生产企业：诺华(孟加拉)有限公司，规格：1 mg*20片/盒)进行治疗，初始剂量为1 mg/d，在服用2周内根据患者的实际情况调整服药剂量至2～6 mg/d ......
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