生物标志物联合检测对提高急性非创伤性胸痛患者诊疗效率的临床价值研究(2)

http://www.100md.com 2016年10月5日 《中外医疗》2016年第28期

     1 资料与方法

    1.1 一般资料

    为通过样本质量，该研究选择急性非创伤性胸痛发病率较高的秋冬季患者就诊数据进行研究，并调取去年同期即2014年10月—2015年4月的283例急性非创伤性胸痛患者就诊时间、结束诊疗进入留观室或入院时登记时间及入院诊断、患者就诊或入院后死亡例数等相应数据作为对照组(A组)。整群选择2015年10月—2016年4月因急性非创伤性胸痛于寿光市人民医院治疗并进行急性非创伤性胸痛标志物联合检测的患者262例，记录患者就诊时登记就诊时间、结束诊疗留观或入院时登记时间及入院诊断、患者就诊或入院后死亡例数等数据，作为实验组(B组)。

    1.2 研究方法

    急性非创伤性胸痛生物标志物联合检测依托于床旁快速检测(POCT)技术进行如下生物标志物联合检测：心肌肌钙蛋白(cTn)为核心，肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(MYO)、脑钠肽(BNP)、D-二聚体、C-反应蛋白(CRP)[1-2]。该研究通过与对照组在急诊停留时间、诊断准确率、死亡率等方面的对比，进一步了解急性非创伤性胸痛标志物联合检测对各种急性非创伤性胸痛患者诊疗过程的影响。

    1.3 观察指标

    急诊停留时间：根据患者到达急诊的时间与结束诊疗留观或入院时登记时间 ......