评价艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁患者的临床疗效及安全性(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
该次研究对象方便选取于该院收治的帕金森合并抑郁患者120例，均与1984年全国锥体外系疾病研讨会制定的帕金森诊断标准相符，其精神症状群则与抑郁发作症状、病程标准及严重程度等相符，HAMD评分≥8分。所有患者均处于意识清晰状态，在检查过程中配合度高，排除严重智能障碍及阳性精神障碍家族史、病史患者。依据治疗药物分组，其中对照组(n=60)采用阿米替林治疗，观察组(n=60)采用艾司西酞普兰治疗。对照组中35例为男性，25例为女性；年龄为53～76岁，平均(62.7±4.5)岁；病程为6个月～12年，平均(5.3±1.7)年。观察组中37例为男性，23例为女性；年龄为55～78岁，平均(63.2±4.9)岁；病程为7个月～14年，平均(6.3±2.1)年。两组患者在年龄、性别及病程上对比差异无统计学意义(P>0.05)，具有均衡性。
1.2 一般方法
120例患者均接受抗帕金森病基础疗法，对照组基于此加用阿米替林(国药准字H32023764)，口服初始剂量为50 mg/d，可结合患者病情酌情增加，但维持最大药物剂量为200 mg/d。观察组给予艾司西酞普兰(商品名来士普，批号H20100539)，口服初始剂量为10 mg/d，可结合患者病情变化酌情增加，维持最大药物剂量为40 mg/d，口服于清晨。两组疗程均为6周。
1.3 疗效判定标准
于治疗前、治疗后第6周用HAMA、HAMD量表对两组患者进行评分 ......
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1.1 一般资料
该次研究对象方便选取于该院收治的帕金森合并抑郁患者120例，均与1984年全国锥体外系疾病研讨会制定的帕金森诊断标准相符，其精神症状群则与抑郁发作症状、病程标准及严重程度等相符，HAMD评分≥8分。所有患者均处于意识清晰状态，在检查过程中配合度高，排除严重智能障碍及阳性精神障碍家族史、病史患者。依据治疗药物分组，其中对照组(n=60)采用阿米替林治疗，观察组(n=60)采用艾司西酞普兰治疗。对照组中35例为男性，25例为女性；年龄为53～76岁，平均(62.7±4.5)岁；病程为6个月～12年，平均(5.3±1.7)年。观察组中37例为男性，23例为女性；年龄为55～78岁，平均(63.2±4.9)岁；病程为7个月～14年，平均(6.3±2.1)年。两组患者在年龄、性别及病程上对比差异无统计学意义(P>0.05)，具有均衡性。
1.2 一般方法
120例患者均接受抗帕金森病基础疗法，对照组基于此加用阿米替林(国药准字H32023764)，口服初始剂量为50 mg/d，可结合患者病情酌情增加，但维持最大药物剂量为200 mg/d。观察组给予艾司西酞普兰(商品名来士普，批号H20100539)，口服初始剂量为10 mg/d，可结合患者病情变化酌情增加，维持最大药物剂量为40 mg/d，口服于清晨。两组疗程均为6周。
1.3 疗效判定标准
于治疗前、治疗后第6周用HAMA、HAMD量表对两组患者进行评分 ......
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