评价艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁患者的临床疗效及安全性(1)
[摘要] 目的 探讨对帕金森合并抑郁患者采用艾司西酞普兰治疗的疗效及安全性。方法 该次研究对象来源方便选取该院2014年6月—2016年6月收治的帕金森合并抑郁患者120例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=60)采用阿米替林治疗,观察组(n=60)采用艾司西酞普兰治疗,比较两组临床疗效及治疗前后HAMA(汉密尔顿焦虑量表)、HAMD(汉密尔顿抑郁量表)、TESS(药物不良反应量表)评分。 结果 观察组临床疗效为93.3%,高于对照组80.0%,对比差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前HAMA与HAMD评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组HAMA评分为(5.2±1.0)分,HAMD评分为(5.5±1.2)分,均明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);且两组治疗后HAMA、HAMD评分均明显低于治疗前,对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组第1周TESS评分为(9.5±1.6)分 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3476 字符。
您现在查看是摘要页,全文长 3476 字符。