血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的临床效果(2)
1.2 方法
两组患者入院之后均及时予以基础治疗，包括积极控制血压、血糖和维持水、电解质和酸碱平衡、营养支持以及预防并发症等。对照组在此基础上实施前列地尔治疗，将20 μg注射用前列地尔加入20 mL 0.9%生理盐水中对患者进行静脉推注，1次/d。观察组在此基础上实施血塞通联合前列地尔治疗，前列地尔治疗方法与对照组相同，并联合予以400 mg注射用血塞通(批准文号：国药准字Z20026438)加入250 mL 5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液中对患者进行静脉滴注，1次/d。两组患者均连续治疗2周，治疗结束后，对两组的治疗效果进行判定。
1.3 观察指标
①神经功能缺损评分[2]。治疗前与治疗后，分别对两组患者进行神经功能缺损评分，使用的评分量表为欧洲脑卒中量表。②治疗效果[3]。对两组进行神经功能缺损评分，如果较之治疗前下降90%以上视为痊愈，如果评分下降46%～90%视为显效，评分下降18%～45%视为有效，评分下降在17%以下视为无效。③不良反应。
1.4 统计方法
对两组的疗效判定结果和不良反应发生情况相关结果均利用SPSS 16.0统计学软件予以处理，神经功能缺损评分利用均数±标准差(x±s)形式予以表示，行t检验，治疗总有效率和不良反应发生率均予以χ2检验 ......
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两组患者入院之后均及时予以基础治疗，包括积极控制血压、血糖和维持水、电解质和酸碱平衡、营养支持以及预防并发症等。对照组在此基础上实施前列地尔治疗，将20 μg注射用前列地尔加入20 mL 0.9%生理盐水中对患者进行静脉推注，1次/d。观察组在此基础上实施血塞通联合前列地尔治疗，前列地尔治疗方法与对照组相同，并联合予以400 mg注射用血塞通(批准文号：国药准字Z20026438)加入250 mL 5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液中对患者进行静脉滴注，1次/d。两组患者均连续治疗2周，治疗结束后，对两组的治疗效果进行判定。
1.3 观察指标
①神经功能缺损评分[2]。治疗前与治疗后，分别对两组患者进行神经功能缺损评分，使用的评分量表为欧洲脑卒中量表。②治疗效果[3]。对两组进行神经功能缺损评分，如果较之治疗前下降90%以上视为痊愈，如果评分下降46%～90%视为显效，评分下降18%～45%视为有效，评分下降在17%以下视为无效。③不良反应。
1.4 统计方法
对两组的疗效判定结果和不良反应发生情况相关结果均利用SPSS 16.0统计学软件予以处理，神经功能缺损评分利用均数±标准差(x±s)形式予以表示，行t检验，治疗总有效率和不良反应发生率均予以χ2检验 ......
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