当前位置:首页 > 期刊 > 《中外医疗》 > 2016年第33期 > 正文
编号:12984430
老年特发性肺间质纤维化与肺纤维化和肺气肿综合征的临床特征比较(2)
http://www.100md.com 2016年11月25日 《中外医疗》2016年第33期
     [Key words] IPF; CPFE; Clinical features

    特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是一种好发于老年人群的慢性肺间质性疾病,其主要临床表现为进行性呼吸困难及限制性的通气功能障碍。而肺纤维化和肺气肿综合征(Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema Syndrome,CPFE)则是以肺纤维化与肺气肿两种病理改变共存于一体的临床综合征,是近年来被不断关注的一种呼吸系统疾病[1]。因该病是肺纤维化与肺气肿两种病理改变并存于一体,而两者单独存在时其病理特点本就各不不同,因而对于两者共存于一体后的临床特点是近年来研究和关注的重点,这也为临床诊治本病奠定了一定的基础。当前,已有相关研究[2-4],揭示出CPFE的相关临床特征,为进一步研究探讨CPFE的临床特征,笔者从CPFE与IPF的临床特征比较角度入手,方便选取2015年1月—2016年2月于该院收住诊治的60例肺纤维化患者为该临床研究对象,开展该临床研究,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选取于该院收住诊治的60例肺纤维化患者为该临床研究对象,依据其确诊疾病类型分为老年特发性肺间质纤维化组(IPF组)与肺纤维化和肺气肿综合征组(CPFE组)两组,每组均为30例患者,所有患者均符合IPF及CPFE的诊断标准[5]和该研究的纳入标准及排除标准,均自愿接受该项临床研究及签署相关知情同意书。其中IPF组患者男性20例 ......
上一页1 2

您现在查看是摘要页,全文长 6122 字符