尼麦角林联合臭氧大自血灌注治疗脑梗死后认知功能障碍的疗效分析(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取90例于该院接收的急性脑梗死患者，符合全国第4届脑血管病学术会议的诊断标准，患者治疗前有认知功能障碍，以CCMD-3为标准[1]，均未达到痴呆程度，治疗前无意识障碍、严重肝肾功能疾患、严重失语，无麦角类药物过敏史，脑梗死均经头颅CT呼MR检查确诊，患者均知情同意，并经医院伦理委员会批准。将入选者随机分为对照组(尼麦角林治疗，n=45)和实验组(尼麦角林+臭氧大自血灌注治疗，n=45)。实验组中，女20例，男25例，年龄42～79岁，平均(58.9±3.6)岁，入院前简易精神状态(MMSE)评分(17.32±3.15)分，对照组中，女19例，男26例，年龄43～80岁，平均(59.2±3.7)岁，平均MMSE评分(19.12±3.75)分。两组急性脑梗死患者在发病时间、年龄等资料上差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法
两组入院后均给予阿托伐他汀钙片、阿司匹林肠溶片等常规治疗。对照组另给予尼麦角林片(批号：国药准字H10980103)治疗，连续服用8周，3次/d。实验组在尼麦角林片的基础上给予高压氧大自血灌注治疗，抽患者100 mL自体血，加20～25 μg/mL×100 mL气体 ......
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1.1 一般资料
方便选取90例于该院接收的急性脑梗死患者，符合全国第4届脑血管病学术会议的诊断标准，患者治疗前有认知功能障碍，以CCMD-3为标准[1]，均未达到痴呆程度，治疗前无意识障碍、严重肝肾功能疾患、严重失语，无麦角类药物过敏史，脑梗死均经头颅CT呼MR检查确诊，患者均知情同意，并经医院伦理委员会批准。将入选者随机分为对照组(尼麦角林治疗，n=45)和实验组(尼麦角林+臭氧大自血灌注治疗，n=45)。实验组中，女20例，男25例，年龄42～79岁，平均(58.9±3.6)岁，入院前简易精神状态(MMSE)评分(17.32±3.15)分，对照组中，女19例，男26例，年龄43～80岁，平均(59.2±3.7)岁，平均MMSE评分(19.12±3.75)分。两组急性脑梗死患者在发病时间、年龄等资料上差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法
两组入院后均给予阿托伐他汀钙片、阿司匹林肠溶片等常规治疗。对照组另给予尼麦角林片(批号：国药准字H10980103)治疗，连续服用8周，3次/d。实验组在尼麦角林片的基础上给予高压氧大自血灌注治疗，抽患者100 mL自体血，加20～25 μg/mL×100 mL气体 ......
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