1.2 主要實验试剂

    该研究提取细胞中的总RNA过程中所使用的是Trizol试剂。RNA的逆转录及实时荧光定量Real-time PCR则分别采用RNA逆转录试剂盒及实时荧光定量PCR(Real-time PCR)试剂盒进行。

    1.3 研究方法

    该研究采用Trizol法提取原代肝细胞中的总RNA，逆转录成cDNA后，使用Roche LC480实时定量荧光PCR仪进行分析，获取的信使RNA(mRNA)含量经由看家基因Cyclophilin进行校正后，分析mRNA的相对表达量。

    1.4 统计方法

    该研究采用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析，实验数据均以平均值±标准差(x±s)表示，采用One-way ANOVA检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    分析结果显示，在酒精性脂肪肝组(Steatosis)中，CCL4的mRNA的表达水平约为对照组(Normal)的3.64倍 ......