1 资料与方法

    1.1 一般资料

    从该院收治的患者中方便选取52例躯体化障碍患者为研究对象，将其随机分成对照组和观察组，每组26例，其中对照组中男17例，女9例，年龄在33～68岁之间，平均年龄为(41.67±3.23)岁，病程为2～14年；观察组中男14例，女12例，年龄在31～67岁之间，平均年龄为(40.37±2.87)岁，病程为1～15年。所有患者均符合躯体化障碍的诊断标准，且自愿参与该次研究。所有患者均无相关精神疾病、脑器质性疾病、家族史及精神病史。两组患者的病程、性别、年龄等一般资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    对对照组患者采用常规治疗方法，对观察组患者采用帕罗西汀(国药准字H10950043)联合奥氮平片(国药准字H20030511)进行治疗，具体的药物治疗方法如下：对对照组采用常规的帕罗西汀进行治疗，对观察组给予帕罗西汀联合小剂量奥氮平片进行治疗[2]。如果患者在进行药物治疗前使用过其他药物，应停药1周再用新药，为了避免患者对药物有过度反应，帕罗西汀的起始药量要严格管控，通常初次只给予患者服用10 mg/d的药量，随着时间推移等患者逐渐适应后，可以将药量逐渐调整至20 mg，如果效果欠佳可以增加到40 mg，奥氮平片的初始服用剂量为2.5 mg/d ......