1 资料与方法

    1.1 一般资料

    随机抽取在该市中心医院接受预输血的患者10 000例作为研究对象，所有患者均有完整的临床资料，且生命体征稳定，有确切的输血指征，符合临床输血适应证。排除标准：合并严重肝肾功能不全的患者；合并急性感染的患者；合并先天畸形的患者；合并血液系统功能障碍或者凝血功能障碍的患者；合并心肌疾病或者感染性心内膜炎、风湿性心脏病等的患者；输血前一段时间内有使用免疫抑制剂、糖皮质激素类药物的患者。患者中，男5 614例，女4 386例，其年龄在4～81岁之间，平均年龄为(49.2±2.8)岁。该研究经我市中心医院伦理委员会审议并通过，且患者及家属对研究的目的、方法知情同意，自愿参与该次实验研究。

    1.2 方法

    1.2.1 试剂、设备及耗材 试剂：红细胞血型抗体筛选细胞 (I、II、III)，红细胞血型抗体鉴定细胞(谱细胞)；专用孵育器(DG THERM)及专用离心机(DG SPIN)。耗材：抗人球蛋白检测卡(微柱凝胶法)。

    1.2.2 方法 空腹条件下，采集患者的静脉血液标本3～5 mL，将其置于含有EDTA-K2(乙二胺四乙酸二钾)的采血管中进行抗凝处理，离心分离(离心速度为3 000r/min，离心时间5 min)，吸取上层血清，将其保存于-20℃的冰箱中待检。筛选并正确标记红细胞及抗人球蛋白凝胶卡，保证无纤维蛋白块存在。通过微柱凝胶法进行抗体筛选的时候，每个患者分配3个微柱孔 ......