[摘要] 目的 探讨颌面部Kimura病的临床表现、诊断及治疗方案，以提高临床医师对该病的认识，减少误诊。方法 回顾性分析该院口腔颌面外科2011年9月—2014年1月诊治的16例Kimura病患者的临床资料、辅助检查结果、治疗方案及预后情况。 结果 16例患者均表现为颌面部无痛性肿物，可伴有皮肤瘙痒(50.0%)和色素沉着(12.5%)症状；血象中存在嗜酸性粒细胞百分比增高(87.5%)和绝对值增高(81.2%)现象；B超、CT、MRI等影像学检查无特异性表现；术前误诊率为62.5%；手术切除、放射治疗、激素治疗及综合治疗均对Kimura病有效，但复发率为18.7%。结论 Kimura病是一种罕见的慢性炎症性病变，临床表现无特异性，易误诊；血象中嗜酸性粒细胞百分比和绝对值增高有辅助诊断作用 ......