1.2 方法

    参照组献血者实行ELISA检测，采用FAME24/30、FAME24/20全自动酶免分析仪进行操作，并且在读取、保存检测结果的时候应用海森威软件，对血液是否合格进行判断。丙肝病毒抗体(抗-HCV)、丙氨酸转氨酶(ALT)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、丙肝病毒核糖核酸(HCV-RNA)、肝炎表面抗原(HBs Ag)呈现为阳性为不合格，S/CO值处于0.8～1.0之间为阳性，双孔复试处理单试剂检测呈阳性的临床样本，任意1孔在复试中呈现出阳性为不合格。实验组献血者实行NAT检测，厦门安普利生物工程有限公司研发的全自动核酸检仪，TECANRSP150/8、TECANRSP100/4全自动加样器，北京万泰生物药业公司研发的ALT定量检测试剂、上海科华生物工程公司研发的HCV-RNA荧光定量PCR检测试剂盒、沈阳惠民生物公司研发的抗-HCV检测试剂盒、德国Roche公司研发的LIght-cycler实时荧光定量PCR仪，罗氏501全自动生化仪等进行血液NAT检测。检测过程中严格遵守仪器设备、检测试剂短期内使用标准以及操作说明。

    1.3 观察指标

    检测献血者血液的时候需要遵守《中国输血技术操作规程》，主要涵盖丙肝病毒抗体(抗-HCV)、丙氨酸转氨酶(ALT)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、丙肝病毒核糖核酸(HCV-RNA)、肝炎表面抗原(HBs Ag) ......