1.2 方法

    两组均在原丙戊酸钠治疗剂量基础上先给予拉莫三嗪(批号：H20140478)治疗，儿童初始剂量为0.15 mg/(kg·d)，逐渐加量至～5 mg/(kg·d)；成人初始剂量为12.5 mg/d，每2周加量12.5 mg，逐渐加至100～200 mg/d。之后实验组患者拉莫三嗪维持剂量联合丙戊酸钠(批号：H20010595)治疗12周。对照组患者每2周减去丙戊酸钠原剂量的1/3，6周内减完，改为拉莫三嗪单药治疗12周。

    1.3 观察指标

    ①对比分析两组观察对象药物治疗后，不良反应症状发生情况，不良反应包括皮疹、头晕、嗜睡、恶心、疲倦等。②评价临床疗效：完全控制为患者药物治疗后，癫痫症状未再发作；有效为患者药物治疗后，癫痫症状发作频率以及时间改善程度达50%～75%，无效为患者药物治疗后，癫痫症状发作频率降低不足50%，甚至有加重。总有效率=完全控制率+有效率。③对比两组患者治疗前后癫痫发作频率以及发作时间。

    1.4 统计方法

    运用SPSS 20.0统计学软件处理数据，严格操作步骤。以t检验研究中的计量资料(x±s)，以χ2检验研究中计数资料(%)，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 不良反应情况

    实验组癫痫患者药物治疗后不良反应发生率为26%，其中皮疹7例，头晕3例，嗜睡1例，恶心2例。对照组癫痫患者药物治疗后不良反应发生率为22%，皮疹4例，头晕2例，恶心2例 ......