1 资料与方法

    1.1 一般资料

    方便选择该院收治的96例帕金森病患者作为研究对象，随机分为联合组和单一组，各48例。其中，联合组男性28例，女性20例，年龄为40～80岁，平均年龄(62.4±8.2)岁；病程4.5个月～10.5年，平均病程(4.8±2.3)年；常规组男性26例，女性22例，年龄为42～84岁，平均年龄(63.5±8.6)岁；病程5个月～11.5年，平均病程(5.2±2.7)年。纳入标准：①患者经过临床确诊为帕金森病；②患者以及患者家属同意接受研究并签署知情同意书；③年龄在40～85岁之间；排除标准：①治疗过程中患者无法承受盐酸苯海索药物或者呲贝地尔药物；②合并心血管、血液系统、脑肿瘤以及循环系统疾病患者；③不配合治疗的患者。经统计学检验，两组患者的基本资料及病情程度差异无统计学意义(P﹥0.05)，具有可比性。

    1.2 治疗方法

    联合组行盐酸苯海索(批准文号：国药准字H32022 135)，第1天服用2～4 mg，2～3次/d，随后根据患者的实际情况和耐受情况适当增加服用剂量，改为5～8 mg/d，温水送服。呲贝地尔的服用方法与单一组相同。3个月为1个疗程。单一组行单一的呲贝地尔(批准文号：国药准字J20140064)治疗，口服150～250 mg/d，3次/d，温水送服。

    1.3 临床观察指标

    观察并比较两组治疗效果、不良反应的发生几率、帕金森综合评定量表评分(UPDRS)、帕金森症状评分(Webster)以及生活质量评分(SCL-90) ......