1.2 方法

    采用荧光定量PCR法检测患者的HBV-DNA水平；采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝两对半包括HBsAg、HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb等；采用全自动生化分析仪对血清酶ALT进行检测，正常范围设定为0～60 U/L，当ALT≥110 U/L时，考虑肝炎处于活动期[2-3]。上述操作均由该院检验科的专业人员进行，且PCR实验室通过卫生部认证批准。

    1.3 统计方法

    统计收集到的患者检测结果，采用SPSS 20.0统计学软件进行分析处理，HBV-DNA定量与乙肝两对半的关系采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义，而HBV-DNA定量与ALT之间的关系采用趋势检验。

    2 结果

    2.1 患者HBV-DNA定量与乙肝两对半间的关系

    HBV-DNA定量阳性即病毒拷贝数大于1.0×103。大三阳(HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+)患者HBV-DNA定量总阳性率为95.2%，且HBV-DNA定量>1.0×105比例达88.1%，显著高于小三阳(HBsAg+、HBeAb+、HBcAb+)患者的HBV-DNA定量总阳性率(39.7%)及HBV-DNA定量>1.0×105(17.9%)(χ2=34.799，P<0.01)，并且也明显高于HBsAg+、HBcAb+患者的HBV-DNA定量总阳性率(38.7%)及HBV-DNA定量>1.0×105(22.6%)(χ2=27.813 ......