1.2 方法

    1.2.1 标本采集 有指征的孕妇，在常规消毒及超声引导下抽取羊水20 mL分装入2支无菌离心管中，密封并立即送检。

    1.2.2 实验室方法 1 500 r，离心10 min，去上清， 约0.5 mL，采用双人平行法分别接种于两种不同的羊水培养基中，置入37℃、5% CO2培养箱开放式培养7～9 d，观察、换液。当细胞贴壁生长旺盛，出现较多圆亮的细胞时即可收获。采用胰酶消化法，常规染色G显带，制片、阅片。按照2010年卫生部发布的《胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准》和人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN2005)进行核型分析诊断。

    1.3 统计方法

    采用SPSS 17.0统计学软件进行数据处理，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    ①羊水培养5 010例，羊水培养成功5 006例，4例不成功，1例因胎死宫内，未能重抽羊水，1例改行CMA芯片检测，2例 放弃再抽羊水。检出染色体异常核型229例 ......