[摘要] 目的 探讨羊膜腔穿刺产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法 通过对2010年1月—2016年11月在怀化市妇幼保健院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺--产前诊断的5 010例高危孕妇(孕16～32周)的病例资料回顾分析，比较不同产前诊断指征与胎儿染色体异常检出率的关系。结果 羊膜腔穿刺5 010例，细胞培养成功5 006例。检出染色体异常核型229例，异常率为4.57%。其中染色体数目异常为133例，结构异常96例。羊膜腔穿刺产前诊断各项指征中：无创产前DNA检测高风险及夫妻一方染色体异常的异常检出率分别为48.28%、42.86%；超声检测胎儿结构异常的异常检出率为9.24%；单纯高龄(预产期年龄≥35岁)，异常检出率为4.28%；不良孕产史，异常检出率为7.26%，以上与血清学筛查组比较均差异有统计学意义(P<0.05)；β-hcG MOM异常增高(≥3.5MOM)异常检出率2.40% 差异有统计学意义 ......