1.3 p53通路

    p53基因属于肿瘤抑制基因家族成员之一，可以触发细胞凋亡机制、修复受损的DNA及染色质，诱导受损细胞的细胞周期停滞等，其异常表达几乎存在于每个恶性肿瘤中。该通路上靶基因众多，各基因具有多态位点性，与肿瘤的易感性密切相关，任何一个基因的改变都可能诱发肿瘤的发生、分期及预后的变化。Lin He等[12]报道miR可能构成p53肿瘤抑制基因网络的一部分，miR成为p53直接靶点，p53通过介导miR来调节细胞周期、凋亡。张志勇等[13]进行的一项研究结果为miR-10a在结直肠腺癌组织中的表达水平较无瘤黏膜组织明显降低，提示结直肠腺癌中 miR-10a低表达，可能在结直肠腺癌的发生、发展中发挥抑癌作用，并发现miR-10a表达与p53是否缺少无关，推测结直肠癌中miR-10a与p53通路无明显联系，可能与p16通路相关，但还需实验来证实。Rushworth SA等[14]报道TWIST-1依赖于miR-10a直接调控p53启动子影响下游靶目标NF-kB的表达 ......