在对该两组患者实施抗病毒疗法前，均进行血清取样并送检，测定HCV-RNA与抗-HCV的实际含量、以及ALT与AST的活性。在测定HCV-RNA的实际含量时，采取了FQ-PCR法，并选择美国ABI企业制造的Light-cycle实时荧光定量PCR扩增仪。在测定ALT与AST的活性时，采取了速率法。严格依据试剂盒说明书与仪器使用说明书的要求来进行操作。病毒含量测定的实际灵敏度为：1.0×102 copies/mL，范围是：(1.0×102～1.0×107)copies/mL，如果测定值超过了1.0×102 copies/mL，则可确定 HCV-RNA属于阳性；返之，如果小于1.0×102 copies/mL，则可确定HCV-RNA属于阴性，ALT与AST的参考值分别处在0～40 U/L之间和0～38 U/L之间。

    1.3 统计方法

    通过SPSS 18.0统计学软件对全部数据做综合分析与处理 ......