1.2.1 临床纳入标准 ①实验组患者均被确诊为恶性肿瘤，对照组为健康患者；②愿意服从该次研究；③实验组患者在参与该次研究前未进行任何治疗[2]。

    1.2.2 临床排除标准 ①患有先天性疾病及传染病患者；②肾功能不全者以及肝功能不全者；③对药物过敏以及患有严重精神疾病、心理疾病的患者[3]。

    1.3 检查方法

    所有的入选患者均空腹取血，取血时要注意无菌操作和手卫生，严格按照无菌操作规范，避免患者的血液被感染，将取出的血液盛放在装有抗凝剂的试管中，慢慢摇晃，使抗凝剂与血液充分混合均匀，避免血液凝固，同时，借助电子自动毛细血管粘度计测定患者的各项指标，此过程需要专业人士操作，测定的适宜温度为25℃。为了保证检测的准确性，要保证检测过程于1 h内完成，避免血液因氧化等因素改变血液成分，造成较大的检测误差。

    1.4 观察指标

    观察两组患者的红细胞比积、全血还原粘度、血浆比粘度、全血比粘度、血沉，并且进行对比分析。

    1.5 统计方法

    采用SPSS 18.0统计学软件统计分析资料；计量资料用(x±s)表示，并用t检验；P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    经检查，实验组患者的红细胞比积低于对照组，而全血还原粘度、血浆比粘度以及全血比粘度均高于对照组，并且血沉比对照组快 ......