琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性分析(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
整群选取该院收治的86例妊娠合并缺铁性贫血妇女作为该次研究对象,病例选取时间为2016年1—12月,对86例妇女进行随机分组,研究组(n=43)和对照组(n=43),该次研究的纳入标准:①未服用过治疗缺铁性贫血的相关药物;②均符合缺铁性贫血的诊断标准;排除标准:①急慢性失血者;②恶性肿瘤者。研究组最大年龄31岁,最小年龄23岁,中位年龄(25.48±2.21)岁;平均孕周(21.52±1.98)周;轻度贫血13例,中度贫血20例,重度贫血10例;对照组最大年龄32岁,最小年龄24岁,中位年龄(26.12±2.51)岁;平均孕周(22.13±2.08)周;轻度贫血12例,中度贫血23例,8例重度贫血,对比分析两组患者的临床基础资料,差异无统计学意义(P>0.05),可以对比。
1.2 方法
治疗前两周给予所有患者补充铁元素的药物,并对RBC、Hb、SF等血液指标进行检测,观察组患者采取琥珀酸亚铁(英文名称:Ferrous Succinate Granules 批准文号:国药准字H20010084)进行治疗 ......
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