比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病(CHD)伴高脂血症的降脂效果(1)
[摘要] 目的 对比舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病(CHD)伴高脂血症的降脂效果。方法 方便选取该院2014年2月—2016年12月诊治的80例CHD伴高血脂患者为研究对象，将患者随机分为观察组与对照组，每组患者40例，对照组患者采用阿托伐他汀治疗，剂量20 mg/d，观察组患者则采用瑞舒伐他汀治疗，剂量10 mg/d，比较两组患者的降脂效果。结果 治疗后，观察组患者TG(1.88±0.46)mmol/L，对照组患者TG(2.12±0.39)mmol/L差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者的TC(1.35±0.22)mmol/L、LDL-C(2.62±0.33)mmol/L，对照组患者TC(1.08±0.21)mmol/L、LDL-C(3.02±0.45)mmol/L，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应发生率为7.5%，对照组不良反应发生率为10.0%，数据差异无统计意义(P>0.05)。结论 瑞舒伐他汀是一种降脂效果较强的药物，安全性高，值得推广。
[关键词] 冠心病；降脂；瑞舒伐他汀；阿托伐他汀
[中图分类号] R5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2017)11(b)-0125-03
[Abstract] Objective This paper tries to compare the rosuvastatin and atorvastatin on coronary heart disease(CHD) lipid-lowering effect with hyperlipidemia. Methods 80 patients with CHD and hyperlipidemia in this hospital from February 2014 to December 2016 were convenient selected and were randomly divided into the observation group and the control group， with 40 cases in each group， patients in the control group using atorvastatin treatment with dose of 20mg/d， patients in the observation group were treated with rosuvastatin with the dose of 10mg/d， and the lipid-lowering effects of the two groups were compared. Results After the treatment， the TG of patients in the observation group was(1.88±0.46)mmol/L， the control group was (2.12±0.39)mmol/L， the difference was statistically significant(P<0.05)； TC in the observation group was(1.35±0.22)mmol/L， LDL-C was(2.62±0.33)mmol/L， the control group of (1.08±0.21)mmol/L， LDL-C (3.02±0.45)mmol/L， with statistical difference(P<0.05)； the incidence of adverse reactions was 7.5%， the control group was 10.0%， the difference was not statistically significant(P>0.05). Conclusion Rosuvastatin has strong lipid-lowering effect， with high safety， therefore it is worthy of promotion.
[Key words] Coronary heart disease； Lipid lowering； Rosuvastatin； Atorvastatin
冠心病(CHD)是临床上比较常见的一种心血管疾病，发病人群主要为老年人。高血脂、高胆固醇是该病症临床治疗中的两大关键因素[1]。高胆固醇症既是CHD的常见并发症，也是其主要的诱发病因；而血管内皮功能紊乱是早期CHD的重要诱发病因。所以临床治疗中控制患者血脂水平、改善血管的内皮功能，从而降低高脂血症是预防及治疗CHD的关键。临床上常采用阿托伐他汀药物治疗CHD，瑞舒伐他汀作为一种还原酶抑制剂，在降脂方面具有显著疗效[2]。该文以该院2014年2月—2016年12月诊治的80例CHD伴高血脂患者为研究对象对此进行了分析，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取该院诊治的80例CHD伴高血脂患者为研究对象，将患者随机分为观察组与对照组，每组患者40例。观察组中男性患者28例，女性患者12例，患者年齡62～81岁，平均年龄(65.2±2.3)岁，患者病程5.4个月～11.5年，平均病程(3.5±0.6)年，患者体重指数(BMI)为23.8～31.5 kg/m2，平均BMI为(25.2±2.3)kg/m2；对照组患者中男性29例，女性11例，患者年龄61～79岁，平均年龄(66.8±2.5)岁，患者病程6个月～12年，平均病程(3.8±0.4)年，患者BMI为23.2～31.2 kg/m2，平均BMI为(25.6±2.4)kg/m2。对比两组患者一般资料，数据差异无统计学意义(P>0.05)。, 百拇医药(刘一)
[关键词] 冠心病；降脂；瑞舒伐他汀；阿托伐他汀
[中图分类号] R5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2017)11(b)-0125-03
[Abstract] Objective This paper tries to compare the rosuvastatin and atorvastatin on coronary heart disease(CHD) lipid-lowering effect with hyperlipidemia. Methods 80 patients with CHD and hyperlipidemia in this hospital from February 2014 to December 2016 were convenient selected and were randomly divided into the observation group and the control group， with 40 cases in each group， patients in the control group using atorvastatin treatment with dose of 20mg/d， patients in the observation group were treated with rosuvastatin with the dose of 10mg/d， and the lipid-lowering effects of the two groups were compared. Results After the treatment， the TG of patients in the observation group was(1.88±0.46)mmol/L， the control group was (2.12±0.39)mmol/L， the difference was statistically significant(P<0.05)； TC in the observation group was(1.35±0.22)mmol/L， LDL-C was(2.62±0.33)mmol/L， the control group of (1.08±0.21)mmol/L， LDL-C (3.02±0.45)mmol/L， with statistical difference(P<0.05)； the incidence of adverse reactions was 7.5%， the control group was 10.0%， the difference was not statistically significant(P>0.05). Conclusion Rosuvastatin has strong lipid-lowering effect， with high safety， therefore it is worthy of promotion.
[Key words] Coronary heart disease； Lipid lowering； Rosuvastatin； Atorvastatin
冠心病(CHD)是临床上比较常见的一种心血管疾病，发病人群主要为老年人。高血脂、高胆固醇是该病症临床治疗中的两大关键因素[1]。高胆固醇症既是CHD的常见并发症，也是其主要的诱发病因；而血管内皮功能紊乱是早期CHD的重要诱发病因。所以临床治疗中控制患者血脂水平、改善血管的内皮功能，从而降低高脂血症是预防及治疗CHD的关键。临床上常采用阿托伐他汀药物治疗CHD，瑞舒伐他汀作为一种还原酶抑制剂，在降脂方面具有显著疗效[2]。该文以该院2014年2月—2016年12月诊治的80例CHD伴高血脂患者为研究对象对此进行了分析，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取该院诊治的80例CHD伴高血脂患者为研究对象，将患者随机分为观察组与对照组，每组患者40例。观察组中男性患者28例，女性患者12例，患者年齡62～81岁，平均年龄(65.2±2.3)岁，患者病程5.4个月～11.5年，平均病程(3.5±0.6)年，患者体重指数(BMI)为23.8～31.5 kg/m2，平均BMI为(25.2±2.3)kg/m2；对照组患者中男性29例，女性11例，患者年龄61～79岁，平均年龄(66.8±2.5)岁，患者病程6个月～12年，平均病程(3.8±0.4)年，患者BMI为23.2～31.2 kg/m2，平均BMI为(25.6±2.4)kg/m2。对比两组患者一般资料，数据差异无统计学意义(P>0.05)。, 百拇医药(刘一)