1.2 方法

    对照组患者单纯采用帕利哌酮缓释片(用药准字：J20140066)治疗，剂量为3 mg/次，2次/d，用药方式为口服；试验组采用帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆(国药准字：H20080217)治疗，帕利哌酮缓释片使用方法与对照组一致，哌罗匹隆剂量为12 mg/次，3次/d，饭后口服，服药时须在液体的帮助下整片药物吞服。两组患者均持续治疗3个月，在此期间，对患者禁止使用抗抑郁药以及其他抗精神病药物，患有睡眠障碍的患者予以苯二氮类药物进行治疗，但治疗时间不得超过两周，治疗期间如果患者出现锥体外系反应则可以采取抗胆碱药物进行对症治疗，3个月后对两组患者的治疗效果进行分析对比。

    1.3 效果判定标准

    对两组患者治疗前后的PANSS(阳性和阴性症状评定量表[3])及肝功能异常和肌张力障碍发生率进行分析对比，疗效评定由专门的且培训合格的医生进行评测。

    1.4 统计方法

    数据以SPSS 18.0统计学软件分析，以(x±s)表示计量资料，比较经t检验；以[n(%)]表示计数资料，比较经χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    研究患者治疗前后PANSS评分及并发症情况，两组治疗前PANSS比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后试验组PANSS明显低于对照组(P<0.05) ......