1.2 方法

    对照组采用吉非替尼(国药准字号H20090759)治疗，250 mg/次，1次/d，口服。观察组采用埃克替尼(国药准字H20110061)治疗，125 mg/次，3次/d，口服。治疗过程中，每隔4周检查1次。检查的内容：①病灶复查、肝功能检查、心电图检测等。②EGFR基因突变检测：所有入组患者全部予以肿瘤组织的EGFR基因突变检测，检测方法为扩增阻滞突变系统(ARMS-PCR)。EGFR基因检测时间点均在一线用药治疗前。

    1.3 疗效判定

    根据世界卫生组织(WHO)关于肺癌疾病治疗的有关标准，将治疗效果分为CR、PR、SD、PD四个等级[3]。总有效率为CR和PR之和。疾病进展时间(TTP)为入组直至影像CT检查确定进展的时间，总生存时间(OS)为入组至病人死亡的时间。

    1.4 统计方法

    采用 SPSS 18.0 统计学软件对所得数据进行分析，计量资料用(x±s)表示，组间比较采用t检验，计数资料用[n(%)]表示，组间比较采用χ2检验 ......