1 材料与方法

    1.1 药物及试剂

    辛伐他汀片；氯化三苯基四氮锉粉剂(sigma)；Fas抗体；免疫组化染色试剂；显色剂。该实验的主要仪器包括沈阳市龙首电子仪器有限公司的病理组织脱水机；上海跃进医疗器械厂的电热恒温培养箱；成都泰盟科技有限公司的医学图像分析系统；唐辰电子提供的病理组织包埋机；OLYMPUS提供的光学显微镜。

    1.2 动物和分组

    该文选择30只健康雄性大鼠作为观察对象，所有大鼠均为陕西医科大学实验动物中心所提供，大鼠的体重在250～300 g之间，将所有的大鼠随机分为3组，分别为辛伐他汀预处理组(A组)、模型加溶媒组(B组)和假手术组(C组)，每组10只大鼠。

    1.3 给药方式

    使用生理盐水将辛伐他汀药物制作成为悬浮液，在大鼠手术之前10 d根据大鼠的体重20 mg/kg进行灌胃，每天如此，为B组大鼠给予同样体积的生理盐水。

    1.4 制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型

    在大鼠连续灌胃10 d之后的第11天，使用线栓法制作大鼠大脑动脉缺血再灌注模型，并且进行2 h的再灌注，一共灌注24 h。使用水合氯醛10%腹腔灌注将大鼠进行麻醉，将右颈总动脉分离并且剪下一个小口，将0.215 mm直径的尼龙绳头端烧成光滑的杵杆桩插入到大鼠体内，计算颈总动脉分叉处的进线深度，结果为(18.0±0.5)mm，直到大脑中的动脉起始处能够将血供完全的阻断。再灌注的时候向外拉尼龙线，从而使大鼠颈内及大脑中的动脉血液供应能够恢复，如果大鼠的右眼出现Horner征、在提尾的时候大鼠左前肢内收屈伸、爬行的时候向左侧倾倒 ......