连续收集在该院诊断为FD伴焦虑抑郁障碍的105例患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为实验组(氟西汀联合黛力新治疗组)、对照组1(单纯氟西汀治疗组)和对照组2(单纯黛力新治疗组)，每组35例。实验组中男17例，女18例，年龄介于20～54岁；对照组1中男16例，女19例，平均年龄介于21～54岁；对照组2中男18例，女17例，年龄介于21～55岁。3组患者年龄、性别及病程的差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 治疗方法

    常规治疗：包括促胃肠动力、抑酸护胃、消化酶等。盐酸氟西汀胶囊(批准文号：国药准字H20073985)20 mg/次，1次/d。黛力新(注册证号：H20080175)即氟哌噻吨美利曲辛片(注冊证号：H20080175)，含氟哌噻吨0.5 mg/片和美利曲辛片10 mg/片，每日早晨及中午各1片。实验组予常规治疗+盐酸氟西汀治疗+黛力新治疗，对照组1予常规治疗+盐酸氟西汀治疗，对照组2予常规治疗+黛力新治疗，所有患者均持续治疗4周以上。

    1.3 观察指标

    评估各组患者在治疗前、治疗第1周末及第4周末时FD症状评分、HAMA及HAMD-17评分 ......