Ph阴性MPN患者JAK2、CALR或MPL基因突变检测及临床分析(2)
[Key words] Neoplastic proliferation; Bone; Primary; Gene; WHOPh阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)是指分化相对成熟的一系或多系骨髓细胞克隆性增殖所致的一种肿瘤性疾病。特征为有出血、血栓或向急性白血病转化的可能,最常见的是真性红细胞增多症(PV)、原发性骨髓纤维化(PMF),原发性血小板增多症(ET)。该文主要对2014年1月—2017年1月于该院就诊105例Ph阴性MPN患者的诊治进行分析,加强对 MPN疾病特点的认识,现将分析结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取于该院血液科就诊的Ph阴性MPN的105例患者,其中PV患者39例、ET患者42例及PMF患者24例,均符合WHO 2008诊断标准,排除反应性骨髓增殖。其中男56例,女49例,中位年龄65(11~89)岁。
1.2 研究参数
包括年龄、血细胞分类计数、骨髓涂片细胞学、骨髓活检病理学等检查、JAK2 V617F、CALR或MPL基因突变检测、治疗方案及预后因素分析等 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3834 字符。