低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻在剖宫产术的应用(2)
1.3 观察指标①对两组麻醉前后生命体征心率、平均动脉压进行检测。②统计两组麻醉后不良反应发生病例。
1.4 效果评估标准
采用视觉模拟评分法(VAS)对镇痛效果进行评估,即将游动标尺标有10个刻度的一面背向产妇,0刻度计为0分,表示无痛,10刻度计为10分,表示最剧烈的疼痛,让产妇根据自身疼痛程度在直尺上标出相应位置,医师进行评分。根据镇痛效果及肌肉松弛程度对两组麻醉效果进行评估:优:镇痛效果好,VAS评分基本为0分,腹部肌肉松弛,未出现牵拉反应;良:VAS评分在0~2分内,腹部肌肉较松,出现轻微牵拉反应;中:VAS评分在2~4分内,腹部肌肉较紧,出现明显的牵拉反应;差:VAS评分超过4分,疼痛剧烈,需硬膜外加药。统计两组麻醉优良率。
1.5 统计方法
数据以SPSS 19.0统计学软件进行分析,正态计数资料以[n(%)]表示,行χ2检验,计量资料以(x±s)表示,行t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组麻醉效果观察
对照组麻醉优良率为84.91% ......
您现在查看是摘要页,全文长 3982 字符。